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蔬菜中联苯菊酯和甲氰菊酯的气相色谱测定方法

2013-01-21 [1767]

   探索乙腈和甲苯在不同体积比的混合洗脱液及其洗脱液用量对蔬菜中联苯菊酯和甲氰菊酯在PestiCarb /NH2固相萃取柱( SPE 柱) 上的洗脱效率,以气相色谱ECD 测定。方法: 试样用乙腈提取,浓缩后经PestiCarb /NH2 SPE柱、乙腈∶ 甲苯= 3∶ 1 混合洗脱液净化,用气相色谱ECD,以OV - 1701 毛细管柱分离测定。结果: 联苯菊酯的检出浓度为0. 3 μg /kg,检测定量浓度为0. 8 μg /kg,相对标准偏差( RSD) 为6. 1% ~ 3. 8%; 甲氰菊酯的检出浓度为1. 0 μg /kg,检测定量浓度为3. 3 μg /kg,相对标准偏差( RSD) 为6. 4% ~ 3. 4%。平均回收率均为95% ~ 105%。结论: 在该净化条件下,试样经气相色谱ECD 测定,联苯菊酯和甲氰菊酯有较好回收率和理想的重复性,适用于该类样品的测定。

    联苯菊酯和甲氰菊酯农药主要作为杀虫剂,被广泛使用。在农作物上的残留量过多可引起人畜中毒。我国在食品中农药中毒残留中规定了其限用量。为更好开展联苯菊酯和甲氰菊酯农药残留量的检测,使方法具有一定选择性和灵敏度,本研究通过实验对蔬菜中联苯菊酯和甲氰菊酯农药的提取、分离和测试条件进行优化组合。