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蔬菜水果中26种农药残留检测仪

     关键词:气相色谱,固相萃取,有机磷农药,有机氯农药,拟除虫菊酯农药

 

     农药残留污染是影响食品安全的重要因素,已成为全球衡量食品卫生安全及质量状况的首要指标。有机磷、菊酯类农药由于其具有杀虫活性高等优点广泛用于蔬菜虫害的防治,有机氯农药由于半衰期长、不易降解和代谢,至今仍存在于自然界中,因此蔬菜中各类农药残留的分析研究尤为重要。我公司根据国标及自身技术条件研制的GC9890E农药残留专用检测仪,能高效、准确的检测出26种农药残留。

 

     蔬菜水果中26种农药残留检测仪的仪器配置:

 

     1.       仪器与试剂

   灵华仪器GC9890E 气相色谱仪,配火焰光度检测器(FPD)和电子捕获检测器(ECD),配套HS-16A自动顶空进样器和化学工作站;组织捣碎机;漩涡混合器;高速匀浆机;氮吹仪;固相萃取小柱;敌敌畏;甲胺磷;甲拌磷;乙酰甲胺磷;甲基嘧啶磷;毒死蜱;氧化乐果;乐果;久效磷;喹硫磷;马拉硫磷;甲基对硫磷;对硫磷;杀扑磷;α-666;百菌清;β-666;δ-666o,p-滴滴涕;p,p-滴滴涕;联苯菊酯;甲氰菊酯;氟氯氰菊酯;氯菊酯;氯氰菊酯;氰戊菊酯标准样,使用前将各标准混合液稀释至使用浓度。丙酮、乙腈、正己烷均为农残级,氯化钠为分析纯。

     2.       试样制备

     2.1    提取:样品用组织捣碎机制成匀浆状,准确称取20g,加入50ml乙腈,在匀浆机中高速匀浆1min后滤纸过滤,滤液收集到装有5~10g氯化钠的100ml量筒中,收集滤液,盖上塞子,剧烈震荡1min,在室温下静置30min,使乙腈相和水相清晰分层。

     2.2    样品净化

     2.2.1有机磷类农药净化:从100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液,放入10ml刻度试管中,于氮吹仪上浓缩至近干。移取2ml丙酮于刻度离心管中,在漩涡混合器上混匀后,供气相色谱分析。

     2.2.2有机氯和菊酯类农药净化:从100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液,放入10ml刻度试管中,于氮吹仪上浓缩至近干。移取2ml正己烷溶解残渣,在漩涡混合器上混匀待净化。

     将固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷、5ml正己烷预洗条件化,当溶剂液面达到柱吸附层表面时,立即加入样品溶液,用10ml刻度离心管收集洗脱液,用5ml丙酮:正己烷洗涤刻度离心管后过固相萃取柱,并重复一次。将离心管置 于氮吹仪上,水浴温度50,氮吹蒸发至小于4ml,用正己烷准确定容至4ml。在漩涡混合器上混匀后,供气相色谱分析。

     3.       色谱分析条件

     3.1    有机磷农药 分析色谱柱:DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛细管色谱柱;载气用高纯氮气;程序升温;进样口温度200;不分流进样;检测器温度250;峰面积外标法定量。

     3.2    有机氯和菊酯类农药 分析色谱柱:DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛细管色谱柱;载器用高纯氮气;程序升温;进样口温度200;不分流进样;检测器温度320;峰面积外标发定量。

     4.       结论

改方案简便、灵敏、准确,完全符合农药多残留分析要求。

关键词:气相色谱,固相萃取,有机磷农药,有机氯农药,拟除虫菊酯农药

 

农药残留污染是影响食品安全的重要因素,已成为全球衡量食品卫生安全及质量状况的首要指标。有机磷、菊酯类农药由于其具有杀虫活性高等优点广泛用于蔬菜虫害的防治,有机氯农药由于半衰期长、不易降解和代谢,至今仍存在于自然界中,因此蔬菜中各类农药残留的分析研究尤为重要。我公司根据国标及自身技术条件研制的GC9890E农药残留专用检测仪,能高效、准确的检测出26种农药残留。

 

蔬菜水果中26种农药残留检测仪的仪器配置:

 

1.       仪器与试剂

灵华仪器GC9890E 气相色谱仪,配火焰光度检测器(FPD)和电子捕获检测器(ECD),配套HS-16A自动顶空进样器和化学工作站;组织捣碎机;漩涡混合器;高速匀浆机;氮吹仪;固相萃取小柱;敌敌畏;甲胺磷;甲拌磷;乙酰甲胺磷;甲基嘧啶磷;毒死蜱;氧化乐果;乐果;久效磷;喹硫磷;马拉硫磷;甲基对硫磷;对硫磷;杀扑磷;α-666;百菌清;β-666;δ-666o,p-滴滴涕;p,p-滴滴涕;联苯菊酯;甲氰菊酯;氟氯氰菊酯;氯菊酯;氯氰菊酯;氰戊菊酯标准样,使用前将各标准混合液稀释至使用浓度。丙酮、乙腈、正己烷均为农残级,氯化钠为分析纯。

2.       试样制备

2.1    提取:样品用组织捣碎机制成匀浆状,准确称取20g,加入50ml乙腈,在匀浆机中高速匀浆1min后滤纸过滤,滤液收集到装有5~10g氯化钠的100ml量筒中,收集滤液,盖上塞子,剧烈震荡1min,在室温下静置30min,使乙腈相和水相清晰分层。

2.2    样品净化

2.2.1有机磷类农药净化:从100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液,放入10ml刻度试管中,于氮吹仪上浓缩至近干。移取2ml丙酮于刻度离心管中,在漩涡混合器上混匀后,供气相色谱分析。

2.2.2有机氯和菊酯类农药净化:从100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液,放入10ml刻度试管中,于氮吹仪上浓缩至近干。移取2ml正己烷溶解残渣,在漩涡混合器上混匀待净化。

     将固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷、5ml正己烷预洗条件化,当溶剂液面达到柱吸附层表面时,立即加入样品溶液,用10ml刻度离心管收集洗脱液,用5ml丙酮:正己烷洗涤刻度离心管后过固相萃取柱,并重复一次。将离心管置于氮吹仪上,水浴温度50,氮吹蒸发至小于4ml,用正己烷准确定容至4ml。在漩涡混合器上混匀后,供气相色谱分析。

3.       色谱分析条件

3.1    有机磷农药 分析色谱柱:DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛细管色谱柱;载气用高纯氮气;程序升温;进样口温度200;不分流进样;检测器温度250;峰面积外标法定量。

3.2    有机氯和菊酯类农药 分析色谱柱:DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛细管色谱柱;载器用高纯氮气;程序升温;进样口温度200;不分流进样;检测器温度320;峰面积外标发定量。

4.       结论

改方案简便、灵敏、准确,完全符合农药多残留分析要求。

点击次数:  更新时间:2013-04-09 13:58:20  【打印此页】  【关闭